子宫内膜癌分子分型检测是一项基于第二代测序技术的专业诊断检测项目，旨在通过对肿瘤组织与血液/唾液样本的同步分析，实现精准的分子分型。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国家卫健委临床检验中心技术规范，对肿瘤组织样本进行全面的基因突变、微卫星不稳定性及聚合酶ε基因突变状态的评估，并结合血液/唾液样本进行胚系突变筛查。检测结果可为临床医生提供超越传统病理分型的分子特征信息，从而辅助评估肿瘤生物学行为、预测复发风险，并为患者制定个体化的治疗方案（包括免疫治疗、靶向治疗等）提供关键的科学依据。本检测流程标准化，结果准确可靠，是子宫内膜癌精准诊疗的重要工具。
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本检测主要适用于经病理学确诊为子宫内膜癌的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群进行检测：1. 需要进行辅助治疗决策的患者，以评估靶向或免疫治疗获益的可能性；2. 需要评估预后及复发风险的患者；3. 具有子宫内膜癌家族史或疑似遗传性林奇综合征的患者；4. 临床需要进一步明确肿瘤分子特征以指导个体化管理的患者。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
组织样本用于检测肿瘤细胞特有的体细胞突变，是分子分型的主要依据；血液/唾液样本用于筛查患者自身携带的胚系遗传突变，有助于评估遗传风险（如林奇综合征），两者结合可提供更完整的遗传信息图谱。
根据分子特征将子宫内膜癌分为四型，其预后及治疗策略各异。例如，POLE突变型预后通常较好；MSI-H型对免疫检查点抑制剂敏感；而高拷贝数型预后较差，可能需要更积极的辅助治疗。分型结果是制定个体化治疗和随访策略的重要参考。
报告周期包括样本物流、实验室接收与质控、核酸提取、文库构建、高通量测序、生物信息学数据分析、严格的质量复核以及最终的临床报告撰写与审核。每个环节均设置质量控制点，以确保报告的准确性和可靠性。
