本产品为基于STR分型检测技术的多癌种遗传易感139基因检测，旨在为个体提供与遗传性肿瘤风险相关的基因信息评估。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格依据国内外相关临床指南与专家共识建立，涵盖与乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌及黑色素瘤等常见及高危癌种遗传风险显著相关的139个基因位点。通过采集受检者外周血样本，在符合国家规范标准的临床级实验室内，运用高精度STR分型技术进行分析，解读特定基因微卫星不稳定性（MSI）等状态，评估其遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征、遗传性乳腺卵巢癌综合征等）的患病风险。检测结果可提供个体化健康管理参考，辅助临床进行早期风险评估与干预策略制定。报告周期为15-20个工作日，需在专业医师或遗传咨询师的指导下解读与应用。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下情况的人群：1. 个人或家族（尤其是一级亲属）中有多人罹患相同或相关类型肿瘤者；2. 家族中已知存在特定遗传性肿瘤综合征相关基因突变者；3. 本人罹患肿瘤的年龄较早（如乳腺癌诊断年龄≤45岁）；4. 同一人罹患两种或以上原发性肿瘤；5. 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险以进行针对性健康管理的高风险关注者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议接受专业的遗传咨询以充分理解检测的意义、局限性与可能的结果。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
实验室检测与生物信息分析
报告审核与发放
STR分型是一种检测特定短串联重复序列（微卫星）稳定性的成熟技术，尤其适用于林奇综合征等遗传性肿瘤的筛查，通过检测微卫星不稳定性（MSI）状态来评估风险，具有技术稳定、成本相对可控的特点。它与下一代测序（NGS）在检测目标和技术原理上有所不同，NGS通常用于对基因编码区进行大规模平行测序以发现点突变、插入/缺失等。本产品采用STR分型是针对特定遗传风险评估的针对性检测方案。
并非如此。本检测仅针对已知的、与遗传性肿瘤综合征相关的特定基因位点进行风险评估。阴性结果表示在本次检测范围内，未发现所检的遗传性易感基因存在相关风险变异。但肿瘤的发生是遗传因素与环境因素（如生活方式、环境暴露）共同作用的结果。阴性结果不能完全排除其他未知遗传因素或非遗传因素导致的患癌风险。保持健康的生活方式和遵循常规癌症筛查建议依然至关重要。
首先，切勿自行解读报告或过度焦虑。强烈建议您携带检测报告，寻求肿瘤科、遗传咨询门诊或相关专科医生的专业咨询。医生将结合您的个人病史、家族史及报告结果，为您提供个性化的风险评估、制定后续监测计划（如更早或更频繁的筛查）、讨论预防性措施的可能性，并对家族成员的风险评估给予指导。正确的临床管理是基因检测价值实现的关键环节。
