无创DNA全基因组检测是基于下一代高通量测序技术，通过采集孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行测序分析，实现对胎儿染色体非整倍体异常风险的高精度筛查。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的STR分型检测技术，可对全部23对染色体进行系统性扫描，准确评估胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）及其他染色体微缺失/微重复综合征的风险。该技术仅需抽取孕妇10ml静脉血，对胎儿无创无伤害，避免了传统侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）可能带来的流产风险。检测流程在符合国家卫健委《产前筛查与产前诊断技术管理办法》要求的临床基因扩增检验实验室进行，数据解读严格遵循行业权威指南，确保结果的科学性与可靠性。
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本检测主要适用于单胎妊娠的孕妇。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别建议以下人群选择：1. 血清学筛查（唐筛）显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血等）的孕妇；3. 孕周≥12周，希望早期、无创评估胎儿染色体异常风险的孕妇；4. 有不良孕产史或家族遗传病史，希望进行更全面筛查的孕妇。对于多胎妊娠、孕周不足、一年内接受过异体输血或移植、患有恶性肿瘤的孕妇，建议咨询临床医生，评估检测的适用性。
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无创DNA检测是筛查技术，通过孕妇血液分析胎儿DNA风险，安全无创，用于评估风险概率；羊水穿刺是诊断技术，通过抽取羊水直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是确诊染色体疾病的“金标准”，但有约0.5%的流产风险。筛查高风险者通常需通过羊水穿刺确诊。
不是。本检测主要针对染色体数目异常及部分片段异常进行筛查，结果为低风险表示目标疾病的患病概率极低，但不能排除其他未覆盖的染色体微结构异常、单基因病、结构畸形或新发突变等。所有孕妇仍需遵医嘱进行常规产前检查，包括超声排畸筛查。
STR分型技术是法医学和亲子鉴定领域的经典技术，具有高灵敏度、高特异性和高稳定性的特点。应用于无创产前检测，能有效区分母源和胎源DNA，并通过对特定短串联重复序列的分析，精确定量胎儿染色体剂量，从而准确判断是否存在染色体非整倍体异常，技术成熟可靠。
