胃肠肿瘤65基因检测是基于肿瘤组织样本，通过STR分型技术，系统分析65个与胃肠肿瘤发生发展密切相关的关键基因。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测涵盖肿瘤驱动基因、耐药基因、预后相关基因及遗传易感基因，可为临床提供精准的分子分型依据。检测严格遵循国家相关技术规范与指南，在获CAP/CLIA认证的独立医学实验室环境下完成，确保结果的专业性与可靠性。检测报告详细解读基因变异状态及其临床意义，旨在为胃肠肿瘤（如胃癌、结直肠癌）患者的个体化治疗策略制定（包括靶向药物选择、化疗敏感性评估及遗传风险评估）提供关键的分子病理学证据，是辅助实现精准医疗的重要工具。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为胃癌、结直肠癌等胃肠恶性肿瘤的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群进行检测：1. 寻求靶向治疗、免疫治疗等精准治疗方案的患者；2. 对常规化疗疗效不佳或出现耐药，需探索其他治疗路径的患者；3. 具有肿瘤家族史，希望通过基因检测评估遗传风险的患者；4. 已完成手术治疗，需进行预后评估和复发风险监控的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
组织样本（如手术或活检取得的肿瘤组织）能最直接、最准确地反映肿瘤细胞的基因变异情况，是当前肿瘤基因检测的金标准样本类型，其结果对临床治疗的指导意义最为明确。
STR分型是一种基于PCR扩增和毛细管电泳的成熟分子检测技术，具有高灵敏度、高特异性及结果稳定可重复的优点。在本检测中，它用于确保样本身份唯一性及分析特定基因位点的变异状态，是临床基因检测的可靠方法之一。
报告将详细列出检测出的基因变异，并依据国内外权威诊疗指南（如NCCN、CSCO指南）和药物说明书，明确指出该变异与特定靶向药物、化疗药物的敏感性或耐药性关联，以及相关的预后信息，为临床医生制定或调整治疗方案提供核心参考。
