胃肠肿瘤120基因检测是基于组织样本的高通量基因分析项目，旨在为临床医生提供精准的分子病理学依据。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格采用经临床验证的短串联重复序列（STR）分型技术，对120个与胃肠肿瘤（包括胃癌、结直肠癌等）发生、发展、治疗及预后密切相关的基因进行全面分析。通过一次性检测，可系统评估肿瘤的基因变异图谱，涵盖驱动基因突变、微卫星不稳定性（MSI）状态、相关信号通路异常等关键信息，为个体化治疗策略的制定、靶向药物选择、疗效预测及复发风险评估提供科学参考。本检测在符合国家标准的独立临床检验实验室内完成，流程规范，数据可靠，报告解读由具有丰富经验的生物信息分析团队和临床专家共同完成，确保信息的准确性与临床相关性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过病理确诊为胃肠肿瘤（如胃癌、结直肠癌等）的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性肿瘤患者，用以寻找匹配的靶向药物或评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）潜在获益；2. 已完成手术的早期患者，用于评估复发风险及辅助治疗决策；3. 对标准化疗方案不敏感或治疗后出现进展，需要探索替代治疗路径的患者；4. 有明确肿瘤家族史或临床怀疑具有遗传倾向的特定患者（需结合遗传咨询）。不适用于健康人群的常规筛查。
临床评估与申请
组织样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告生成与发放
STR分型检测是检测基因组中短串联重复序列的多态性。在本检测中，其主要作用之一是用于样本身份验证，确保检测的肿瘤组织来源于患者本人，避免样本混淆；更重要的是，通过分析特定STR位点，可以准确判断肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态，这是指导免疫检查点抑制剂治疗和评估林奇综合征风险的关键分子标志物。
组织样本，尤其是肿瘤组织，是基因检测的金标准样本。它能够直接获取肿瘤细胞的DNA，真实反映肿瘤的基因突变状态，对于初诊患者或可获取组织样本的患者是首选。对于无法获取合格组织样本的晚期患者，可考虑使用血液进行循环肿瘤DNA（ctDNA）检测作为补充，但两者检测内容与灵敏度存在差异。本检测产品专为组织样本优化，以确保最高检测准确性。
检测报告是一份专业的医学文档，旨在为临床医生提供决策支持。报告会清晰列出检测到的基因变异，并对其进行临床意义分级（如具有明确临床意义、潜在临床意义、意义未明等），同时会关联到相关的靶向药物、临床试验或预后信息。患者本人切勿自行解读报告或决定治疗方案，所有结果都必须在主治医生的全面评估下，结合患者的具体病情（如分期、体力状况、既往治疗史等）进行综合判断后，方能制定最适合的治疗策略。
