实体瘤151基因检测是一项基于新一代测序技术（NGS）的全面分子病理学分析服务。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国际临床肿瘤学标准，针对与实体瘤发生发展密切相关的151个核心基因，系统性地检测其单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（InDel）、基因拷贝数变异（CNV）以及部分基因重排（Fusion），并提供MSI（微卫星不稳定性）状态分析。检测过程在CAP/CLIA认证的临床级实验室内完成，确保数据的准确性、可重复性与临床相关性。生成的综合报告不仅会详细列出基因变异信息，更会依据权威数据库（如OncoKB、ClinVar）和临床指南，对变异进行精准解读与分级，评估其临床意义，并提供已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、免疫治疗及化疗药物的潜在用药提示，为肿瘤患者的个体化精准治疗决策提供关键、可靠的分子生物学依据。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会以制定一线治疗方案；2. 接受传统治疗后出现疾病进展或耐药的实体瘤患者，旨在探索后续可用的替代治疗方案；3. 部分罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子特征辅助诊断与分型；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子图谱，以评估家族遗传风险或参与相关临床试验的患者。在进行检测前，建议患者的主治医生根据具体病情进行评估。
临床咨询与申请
病理样本审核与送检
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
本检测推荐使用经福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织样本，包括手术或活检获取的肿瘤组织切片或蜡块。样本需由病理医生评估确认肿瘤细胞含量满足检测要求。
报告中的临床意义基于国际公认的循证医学证据进行分级，主要参考OncoKB等权威肿瘤基因知识库。我们会明确标注变异是否为已获批的用药靶点、指南推荐或具有潜在临床意义的发现，并区分其在诊断、预后或治疗中的具体价值。
本检测主要针对体细胞突变，用于指导肿瘤的个体化治疗。虽然报告可能包含如BRCA1/2等胚系突变相关基因的发现，但本检测流程并非专门设计用于胚系突变（遗传性）诊断。若疑似遗传性肿瘤，建议进行专门的胚系基因检测以获取明确结论。
