γ-干扰素释放试验（万泰）是一种用于结核分枝杆菌感染检测的体外免疫学诊断技术。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用经国家药品监督管理局（NMPA）批准的全血检测系统，通过特异性检测受检者T淋巴细胞在结核分枝杆菌特异性抗原刺激下释放的γ-干扰素（IFN-γ）水平，从而判断是否存在结核感染。其检测原理基于机体细胞免疫记忆反应，具有高度的抗原特异性，能有效区分卡介苗（BCG）接种与大部分非结核分枝杆菌（NTM）感染引起的交叉反应。本检测对于活动性结核病的辅助诊断以及潜伏性结核感染的筛查具有重要的临床参考价值。样本处理需严格遵循标准化操作流程，以确保检测结果的准确性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 有结核病可疑症状或体征（如长期咳嗽、咳痰、低热、盗汗、乏力等）的患者，需进行活动性结核病的辅助诊断。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 结核病患者的密切接触者，需要进行潜伏性结核感染的筛查。3. 免疫功能低下者（如HIV感染者、器官移植受者、长期使用免疫抑制剂者等）的结核感染风险评估。4. 医务工作者、实验室人员等高危职业人群的定期健康筛查。不适用于作为结核病治疗疗效监测的常规手段。
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两者原理不同。PPD试验是皮内注射结核菌素纯蛋白衍生物，通过观察皮肤迟发型超敏反应来判断，结果易受卡介苗接种史影响。γ-干扰素释放试验是体外血液检测，特异性更高，能更好地区分卡介苗接种与结核分枝杆菌自然感染。
阳性结果提示受检者体内存在针对结核分枝杆菌的特异性T细胞免疫反应，表明很可能存在结核分枝杆菌感染。但需结合临床症状、影像学检查（如胸部X光或CT）及其他实验室检查结果，由医生综合判断是潜伏性感染还是活动性结核病。阳性结果本身不等同于活动性结核病诊断。
至关重要。采集的全血样本应在采血后规定时间内（如16小时内）送至实验室，并在运送及处理前，严格遵循产品说明，如保持室温、避免冷冻或冷藏、并尽快转入37℃培养箱孵育。任何不规范的储存或运输都可能导致淋巴细胞活性下降，影响检测准确性。
