γ-干扰素释放试验（QuantiFERON®-TB Gold，简称QFT）是经国家药品监督管理局（NMPA）认证的体外免疫诊断试剂，用于结核分枝杆菌感染的辅助诊断。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测基于特异性抗原（ESAT-6、CFP-10）刺激全血样本，通过定量检测γ-干扰素的释放水平，判断是否存在结核分枝杆菌特异性T细胞免疫反应。该方法与传统的结核菌素皮肤试验（TST）相比，不受卡介苗（BCG）接种史和大多数非结核分枝杆菌的交叉影响，特异性更高。检测需严格按照标准流程操作：采集静脉血5ml后，应于16小时内处理，采血管需在室温条件下运送，并尽快转移至37℃±1℃恒温培养箱进行孵育。整个检测过程在符合ISO 15189标准的临床实验室环境下完成，结果客观、可量化，为临床评估潜伏性结核感染（LTBI）及活动性结核病的辅助诊断提供重要依据。
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本试验适用于需评估是否存在结核分枝杆菌感染的个体，尤其推荐用于以下人群：1. 结核病密切接触者；2. 免疫抑制患者（如HIV感染者、器官移植受者、长期使用免疫抑制剂者）；3. 来自结核病高负担地区的移民或旅行者；4. 医疗卫生工作者等职业高风险人群；5. 计划接受抗肿瘤坏死因子治疗等生物制剂治疗的患者，用于治疗前的感染筛查。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于已确诊活动性结核病患者的治疗监测。具体是否需要进行检测，应由临床医生根据个体情况综合判断。
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阳性结果表明受检者体内存在针对结核分枝杆菌的特异性T细胞免疫反应，提示可能为潜伏性结核感染（LTBI）或活动性结核病。需由临床医生结合症状、体征、影像学等其他检查进行综合诊断，并非确诊活动性结核病的唯一依据。
检测依赖于活体淋巴细胞在体外受抗原刺激后产生γ-干扰素的能力。冷藏或冷冻会损伤淋巴细胞活性，导致刺激反应减弱或丧失，严重影响检测结果的准确性。因此，样本必须在室温运送并尽快进行孵育。
主要区别在于：1. 原理：QFT为体外血液检测，PPD为体内皮试。2. 特异性：QFT不受BCG接种影响，特异性更高；PPD可能因BCG接种或非结核分枝杆菌感染出现假阳性。3. 便利性：QFT只需一次采血，PPD需48-72小时后回院看结果。4. 客观性：QFT结果为实验室定量数据，PPD依赖医务人员对皮丘大小的主观测量。
