分枝杆菌检测-固体药敏是基于固体培养基的传统药敏金标准方法，专为临床确诊分枝杆菌感染并指导个体化抗结核治疗而设计。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循《结核病诊断实验室检验规程》国家标准，采用改良罗氏培养基等固体培养基，对临床分离的分枝杆菌菌株进行体外药物敏感性测定。检测涵盖异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素等一线及部分二线抗结核药物，通过观察细菌在含药培养基上的生长情况，精确判断菌株对各药物的敏感性或耐药性，为临床制定精准、有效的化疗方案提供至关重要的实验室依据。该方法是评估结核分枝杆菌耐药表型的基石，其结果对控制耐药结核病的传播、提高治愈率、降低治疗失败风险具有不可替代的权威价值。检测流程标准化，质控严格，确保结果的可靠性与临床指导意义。
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本检测主要适用于经临床初步诊断或细菌学检查确诊为分枝杆菌感染，且需要进行治疗前基线耐药评估或治疗中疗效监测的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 初治结核病患者，用于排除原发性耐药，指导一线方案选择；2) 复治、治疗失败或复发结核病患者，用于检测获得性耐药，指导方案调整；3) 来自高耐药率地区或与耐药患者有密切接触史的结核病患者；4) 临床疑似耐多药结核病（MDR-TB）或广泛耐药结核病（XDR-TB）的患者；5) 非结核分枝杆菌感染患者，需进行菌种鉴定及药敏测试以指导治疗。由临床医生根据患者具体病情判断检测必要性。
临床评估与申请
合格样本送检
菌株分离与药敏试验
报告解读与应用
固体药敏是表型检测，直接观察细菌在药物下的生长，是耐药性判定的金标准，但耗时较长（数周）。分子检测（如GeneXpert MTB/RIF）通过检测耐药基因快速推断耐药性，主要用于早期筛查，但不能完全替代表型药敏。两者互补，常结合使用。
固体药敏检测周期较长。首先需要完成分枝杆菌的培养（通常需2-8周），获得纯培养物后再进行药敏试验（通常需4周左右）。总耗时取决于细菌生长速度，一般需要数周至数月。具体时间请咨询检测实验室。
样本必须使用无菌容器采集，避免污染。痰液最好为清晨深咳痰；体液、脑脊液等需足量；组织样本应尽可能新鲜或妥善保存。采样后应尽快送检，以确保细菌活力。具体样本类型和量需严格遵循检测机构提供的指南。
