本产品为胃癌精准诊疗综合检测套餐，依据最新版NCCN、CSCO等国内外权威临床诊疗指南设计，采用新一代测序（NGS）技术，一次性对肿瘤组织样本进行39个胃癌核心靶向用药相关基因的全面检测及PD-L1（22C3）蛋白表达水平分析。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖ERBB2、FGFR2、MET、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等关键靶点及信号通路基因，全面评估靶向药物（如曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗、拉罗替尼等）及免疫检查点抑制剂（帕博利珠单抗等）的潜在获益可能。产品严格遵循《临床基因检测实验室规范》进行检测与分析，为临床医生制定个体化治疗方案提供基于高级别循证医学证据的分子病理学依据。报告在7个工作日内出具，内容包含详细的基因变异解读、药物敏感性分析及临床用药建议。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为胃癌（包括胃腺癌、胃食管结合部腺癌等）的患者，特别是：1. 寻求一线或后线靶向治疗、免疫治疗机会的初治或复发/转移性患者；2. 已完成常规治疗，希望探索更多潜在精准治疗选择的患者；3. 需要进行疗效预测与预后评估的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生根据患者的具体病情、治疗阶段及样本可及性进行综合评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
PD-L1表达是当前预测PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一。将其与39基因靶向检测结合，能一次性全面评估患者从靶向治疗和免疫治疗中获益的可能性，为制定单药或联合治疗方案提供更完整的分子图谱，避免多次检测带来的样本损耗和时间延误。
样本质量直接影响检测成功率与结果准确性。石蜡样本需满足一定的肿瘤细胞含量（通常建议≥20%）和DNA质量要求；新鲜或穿刺组织能更好保持核酸完整性。实验室会对所有接收样本进行严格质控，不合格样本将通知补样。选择何种样本需由临床医生根据病理评估和取材可行性决定。
不能。检测报告提供的用药建议是基于现有基因变异与药物关联的循证医学证据（如指南推荐、临床试验数据）给出的科学参考。最终的处方决策必须由主治医生全面考量患者的整体健康状况、具体病情分期、既往治疗史、药物可及性及潜在风险后，在符合药品说明书和临床规范的前提下审慎做出。
