本产品为子宫内膜癌精准诊疗专项检测套餐，采用国际权威认证的二代测序（NGS）技术，同步对肿瘤组织样本进行120个与子宫内膜癌发生、发展及治疗密切相关的靶向基因检测，以及PD-L1（22C3）免疫检查点蛋白的表达水平检测。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测基于最新临床研究证据与国内外权威指南（如NCCN、CSCO指南），旨在全面解析肿瘤的基因突变图谱、微卫星不稳定性（MSI）状态、肿瘤突变负荷（TMB）及PD-L1表达情况，为临床医生提供包括靶向治疗、免疫治疗及遗传风险评估在内的综合分子病理学依据。检测严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本处理、文库构建、高通量测序到生物信息学分析的全流程精准可靠，报告内容详实，解读专业，助力实现子宫内膜癌的个体化精准医疗。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为子宫内膜癌的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于：1. 初治的晚期（III/IV期）或复发性子宫内膜癌患者，寻找潜在的靶向及免疫治疗机会；2. 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌等）或高级别肿瘤患者，以指导更精准的治疗决策；3. 有子宫内膜癌或林奇综合征等相关家族史的患者，用于评估遗传风险；4. 常规治疗后进展或疗效不佳，需探索后续治疗策略的患者。具体适用性需由临床医生根据患者实际情况进行评估。
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实验室检测
报告发放
同时送检配对的血样（样本B）作为对照，是本检测确保精准性的关键步骤。通过对比，可以准确区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞），这对于治疗选择（如靶向药应用）和遗传风险评估至关重要。
PD-L1（22C3）是经FDA/NMPA批准的伴随诊断标志物之一，用于预测肿瘤对PD-1/PD-L1抑制剂类免疫药物的潜在疗效。其表达水平是当前临床决策是否采用免疫治疗的重要参考依据。本套餐将其与基因检测整合，可提供更全面的治疗策略信息。
报告周期自实验室确认收到合格样本（样本A与样本B均合格）之日起开始计算，共计10个工作日。该周期包含了样本处理、DNA提取、测序、数据分析、报告撰写及内部复核等全部必要流程，以确保结果的准确性与可靠性。如遇样本不合格需重新采样或特殊节假日，时间可能顺延。
