BRAF V600E基因突变检测是基于国际权威临床指南、采用前沿分子诊断技术构建的精准检测体系。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过高灵敏度数字PCR平台，对BRAF基因第600位密码子是否存在缬氨酸（V）到谷氨酸（E）的特定错义突变（c.1799T>A）进行精确定量分析。该突变是多种实体肿瘤，尤其是黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌及甲状腺乳头状癌的关键驱动基因事件，其检测结果对临床诊断分型、预后评估及靶向治疗方案（如使用维莫非尼、达拉非尼等BRAF抑制剂）的选择具有决定性指导价值。本服务严格遵循《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》及国际ISO15189质量体系标准，确保从样本接收、核酸提取、扩增检测到数据分析的全流程质控，报告结论清晰明确，为临床决策提供坚实、可靠的分子病理学依据。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 临床疑似或已确诊为黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、甲状腺乳头状癌、朗格汉斯细胞组织细胞增生症等恶性肿瘤的患者，用于明确BRAF V600E突变状态以指导靶向治疗。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 上述肿瘤患者在进行治疗前基线评估、治疗过程中疗效监测或出现耐药后需再次进行基因分型时。3. 符合相关临床研究入组标准的患者，用于筛选合适的受试者。具体适用性建议由临床医师根据患者的实际病情、病理类型及治疗阶段综合判断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
数字PCR通过将样本分割成数万个微滴进行独立扩增，无需依赖标准曲线即可实现绝对定量，在检测低频突变（如血浆循环肿瘤DNA）方面具有更高的灵敏度与准确性，能有效避免假阴性结果，尤其适用于治疗后微小残留病灶监测。
样本选择需结合临床情况。组织样本（如石蜡切片、新鲜组织）是金标准，适用于初诊患者。血浆（液体活检）适用于无法获取组织、需要动态监测或评估耐药的患者。具体选择请务必咨询您的主治医生。
报告将明确给出“检出BRAF V600E突变”或“未检出BRAF V600E突变”的结论，并附有详细的检测限说明。阴性结果表示在本次检测的灵敏度范围内未检测到该突变，但并不能完全排除极低丰度突变或样本异质性的可能，临床决策需结合病理等其他检查综合判断。
