本产品为组织样本与血液样本联检的综合性肿瘤精准诊疗方案，严格遵循国家药品监督管理局（NMPA）及国际权威临床实践指南的技术标准。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。产品核心涵盖肿瘤靶向120基因检测与PD-L1（22C3）免疫组化表达检测，采用国际公认的高通量测序（NGS）平台与伴随诊断级抗体试剂，确保检测结果的临床可解读性与可靠性。通过对肿瘤组织样本中120个关键基因（涵盖靶向、化疗、遗传相关及免疫治疗生物标志物）的全面分析，系统评估靶向药物、化疗药物及PARP抑制剂等治疗方案的潜在获益。同时，通过检测PD-L1蛋白在肿瘤细胞及免疫细胞中的表达水平（22C3克隆号），为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）的应用提供关键决策依据。组织与血液的联合检测模式，可辅助进行疗效监测与耐药机制分析，为临床医生制定个体化、动态化的治疗方案提供全面的分子病理学证据。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤，并寻求精准靶向治疗或免疫治疗机会的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适用于：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，旨在寻找一线治疗的精准用药方案；2. 既往治疗失败或出现耐药的晚期实体瘤患者，用于探索后续治疗选择及耐药机制；3. 有明确肿瘤家族史或遗传风险评估需求的患者，以评估遗传性肿瘤相关基因突变；4. 经临床评估，计划使用或正在使用免疫检查点抑制剂治疗的患者，需明确PD-L1表达状态以指导用药。具体适用癌种及临床场景，请务必由主治医师根据患者实际情况进行评估与决策。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
组织样本是检测肿瘤基因突变和PD-L1表达的“金标准”。同步送检血液样本（作为对照或用于液体活检）有助于鉴别胚系突变与体细胞突变，在组织样本不足或无法获取时，血液可作为补充，并可用于后期疗效监测，评估循环肿瘤DNA（ctDNA）变化。
PD-L1（22C3）是多个免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的关键伴随诊断标志物。检测结果（如TPS评分、CPS评分）是评估患者是否可能从相应免疫治疗中获益的重要依据之一。临床医生需结合肿瘤类型、检测结果及其他临床病理特征综合制定治疗方案。
报告周期自实验室确认收到合格样本并完成所有录入、质控流程后开始计算。该周期涵盖了样本处理、核酸提取、文库制备、上机测序、免疫组化染色、数据分析、报告撰写及多重审核等完整流程。如遇样本质量不合格需重新取样，或法定节假日，周期可能顺延。
