本检测为基于组织与血液样本的肿瘤精准诊疗一体化解决方案，采用NGS技术同步检测DNA与RNA，全面覆盖180个与肿瘤发生发展密切相关的基因。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测内容不仅包含点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等全面的基因组变异类型，还特别涵盖免疫治疗关键生物标志物PD-L1（22C3）的蛋白表达水平检测。通过一次性检测，可为临床医生提供全面的靶向治疗、免疫治疗及化疗药物敏感性信息，辅助制定个体化治疗方案。本检测严格遵循国际国内权威指南与规范，检测流程通过ISO15189等质量体系认证，确保结果的准确性与临床指导价值。报告周期为10个工作日，旨在为肿瘤患者争取宝贵的治疗时间窗。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体瘤患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的用药指导方案；2. 标准治疗方案失败或耐药后的患者，需探索后续治疗策略；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有明确肿瘤家族史或遗传倾向的患者，需评估胚系与体系突变情况。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
组织样本是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤组织的基因状态；血液样本（ctDNA）则有助于克服肿瘤异质性，并可能发现组织活检未捕获的转移灶信息或耐药克隆。两者结合可提供更全面的分子图谱，提高检出率，对疗效监测和耐药机制探索具有重要价值。
PD-L1（22C3）是经FDA及NMPA批准、用于多种实体瘤（如非小细胞肺癌、食管癌等）免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）治疗的关键伴随诊断标志物。其蛋白表达水平是预测患者能否从相应免疫治疗中获益的重要指标之一。本检测将其与基因变异信息整合，为免疫治疗决策提供更完整的依据。
指检测到的基因变异目前在国际公认的疾病相关数据库及文献中，尚未有明确证据证实其与肿瘤发生发展或药物疗效具有直接关联。随着医学研究的进展，此类变异的临床意义未来可能会被阐明。报告会对此类结果进行标注，并建议在临床决策中优先参考具有明确临床意义的变异信息。
