PD-L1 SP263表达检测，系采用经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的伴随诊断试剂盒（免疫组化法）进行的专业病理检测项目。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循《中国非小细胞肺癌PD-L1免疫组织化学检测专家共识》及国际通行操作规范，旨在精准量化肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞表面的PD-L1蛋白表达水平。检测结果以肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）等标准化指标呈现，为临床医生评估非小细胞肺癌、尿路上皮癌等多种实体瘤患者对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1单抗）的潜在治疗反应，提供关键、客观的分子病理学依据。本检测流程在获得CAP/CLIA国际认证的独立医学实验室进行，从样本接收、处理、染色、判读到报告生成，全程实施标准化质控，确保检测结果的准确性与可靠性，是指导肿瘤免疫治疗决策的核心辅助诊断工具。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、宫颈癌等实体瘤的患者，尤其是在考虑使用帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、阿替利珠单抗等PD-1/PD-L1抑制剂进行一线或后线治疗前。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 经治后疾病进展，需重新评估PD-L1表达状态以指导后续治疗方案选择的患者。3. 临床研究入组患者，需明确其PD-L1生物标志物状态。检测前建议由主治医生根据患者具体病情、病理类型及治疗阶段进行综合评估后决定。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与判读
报告生成与解读
TPS（肿瘤比例评分）指PD-L1染色阳性的肿瘤细胞占全部肿瘤细胞的百分比，常用于非小细胞肺癌。CPS（联合阳性评分）指PD-L1染色阳性的肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞总数与全部存活肿瘤细胞总数的比值再乘以100，适用于更多癌种（如胃癌、宫颈癌）。具体采用哪种评分标准，需依据癌种类型和对应的药物说明书或临床指南确定。
本检测主要使用福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的组织样本，可来源于手术切除标本、空心针穿刺活检或支气管镜活检等。为确保检测成功率，要求样本中至少含有100个以上可评估的存活肿瘤细胞，且组织固定及时、处理规范。具体样本要求及评估，由病理科医生在样本送检前完成。
并非绝对。PD-L1高表达是预测免疫治疗可能获益的重要生物标志物，阳性结果提示患者有更高的可能性从相应免疫治疗中获益。但治疗效果还受肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）状态、患者整体健康状况等多种因素影响。反之，低表达或阴性结果也不代表完全无效。最终治疗方案需由主治医生结合患者全面情况综合决定。
