PD-L1 22C3表达检测是一项基于免疫组织化学（IHC）技术的精准病理诊断项目，严格遵循《非小细胞肺癌PD-L1免疫组织化学检测规范（2021版）》等国内权威专家共识及指南。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用经国家药品监督管理局（NMPA）批准、与特定免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）伴随诊断相匹配的22C3抗体克隆及自动化染色平台，对非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤组织石蜡切片中的PD-L1蛋白表达水平进行标准化、可重复的定量评估。检测结果以肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）等国际公认的判读标准进行报告，为核心临床决策——包括评估患者从特定PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获益的可能性——提供关键的分子病理学依据。本检测流程在符合国家标准的临床病理实验室环境下进行，确保从样本处理、染色、判读到报告发放的全链条质量可控与结果可靠。
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本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），且临床医生正考虑为其制定包含PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）的免疫治疗方案的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其对于晚期或转移性NSCLC患者，检测PD-L1（22C3）表达水平是评估一线单药或联合免疫治疗适应症的重要标准之一。具体适用情况需由临床医生根据最新的国内外诊疗规范（如CSCO、NCCN指南）及患者具体病情综合判断。不适用于其他未经临床验证的PD-L1抗体克隆或非NSCLC的肿瘤类型，除非有明确的临床研究数据支持。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与判读
报告生成与交付
不同抗体克隆（如22C3、SP142、SP263）针对PD-L1蛋白的不同表位，其检测结果与特定免疫治疗药物的临床研究数据相对应，通常不能互换。22C3检测主要与帕博利珠单抗等药物的疗效预测相关。临床选择哪种检测需依据拟使用的治疗药物及其伴随诊断要求决定。
TPS（肿瘤比例评分）指在存活肿瘤细胞中，任何强度显示PD-L1膜染色的肿瘤细胞百分比。CPS（联合阳性评分）指PD-L1染色阳性的肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞总数与全部存活肿瘤细胞总数的比值乘以100。具体使用TPS还是CPS作为疗效预测指标，取决于药物对应的临床试验设计和获批适应症。您的临床医生将根据具体治疗方案解读报告。
是的。对于新鲜或新鲜冷冻组织样本，由于省去了石蜡包埋等复杂的前处理步骤，检测周期可缩短约2个工作日。但需注意，新鲜组织的采集、运输和保存有更严格的要求，需提前与实验室沟通确认。标准检测周期（5个工作日）是基于最常用的石蜡切片样本。
