Septin9基因甲基化检测是一种基于分子生物学技术，通过检测外周血中Septin9基因启动子区域的异常甲基化状态，为结直肠癌的早期筛查和辅助诊断提供重要依据的体外诊断检测。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测方法已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于临床，其检测靶点Septin9基因甲基化被证实与结直肠癌的发生发展密切相关。检测采用高灵敏度的荧光定量PCR技术，通过特异性引物和探针，对血浆中游离的肿瘤源性DNA进行精准定量分析，从而评估受检者罹患结直肠癌的风险。整个检测流程在符合国家标准的临床基因扩增实验室（PCR实验室）内完成，严格遵循标准化操作程序（SOP）和室内质量控制体系，确保检测结果准确、可靠。报告周期为7个工作日，可为临床医生制定后续诊疗方案提供及时、有效的分子生物学证据。
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本检测主要适用于：1. 年龄在40岁以上的结直肠癌一般风险人群，作为结肠镜检查的重要补充或初筛手段；2. 具有结直肠癌家族史、炎症性肠病等高风险因素，但暂不接受或无法耐受结肠镜检查的个体；3. 已出现便血、排便习惯改变、腹痛等肠道报警症状，需要辅助鉴别诊断的患者；4. 结直肠癌术后患者，用于监测复发风险的辅助工具（需结合其他临床检查综合判断）。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于已明确诊断为结直肠癌的患者进行确诊。
专业咨询与预约
规范样本采集
标准化实验室检测
报告审核与发放
不能替代。本检测是一种重要的辅助筛查和风险提示工具。结肠镜检查目前仍是结直肠癌诊断的“金标准”，能直接观察肠道黏膜并取活检。检测结果为阳性者，必须进行结肠镜检查以明确诊断；阴性结果也不能完全排除患病风险，需根据个体情况定期复查。
不是。任何检测方法都存在一定的局限性。Septin9基因甲基化检测具有较高的特异性，但灵敏度并非100%。阴性结果表示在当前血液样本中未检测到显著的Septin9基因甲基化信号，可以降低患病风险的概率，但不能作为绝对排除依据。尤其对于高危人群或已有症状者，应遵从医嘱，必要时进行结肠镜检查。
不需要特殊空腹准备。外周血采样对饮食没有严格要求，可按日常习惯进食进水。但建议在采样前避免剧烈运动，保持身体状态相对平稳。具体采样注意事项，请以采样机构的指导为准。
