本产品为专业级肿瘤分子病理诊断组合方案，整合了结直肠癌相关120个关键基因的全面靶向检测与PD-L1(22C3)蛋白表达的精准免疫组化分析。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格遵循国家病理质控中心及国际权威指南（如NCCN、CSCO）的技术标准，采用国际认证的二代测序平台对组织样本进行深度测序，覆盖结直肠癌全部重要驱动基因、耐药突变及遗传风险位点，可一次性获取全面的分子分型信息。同时，通过经FDA批准的22C3抗体克隆进行PD-L1蛋白表达水平的规范化检测，其结果与主流免疫治疗药物的伴随诊断标准直接接轨，为临床制定个体化的靶向治疗与免疫治疗方案提供双重、互补的分子证据。本检测需同时提供肿瘤组织样本与配对外周血样本，通过血液对照有效排除胚系突变干扰，确保体细胞突变分析的高度特异性，检测流程在CAP/CLIA双认证实验室环境下完成，报告结论具有高度的临床指导价值。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本套餐主要适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初次诊断的晚期（III/IV期）患者，旨在寻找一线靶向及免疫治疗机会；2. 接受传统治疗后出现疾病进展的患者，用于探索后续治疗选择与耐药机制；3. 需要进行遗传风险评估以指导家族成员筛查的特定患者（如早发、有家族史者）。该检测为医生制定精准、个体化的治疗方案提供核心分子依据，不适用于健康人群的肿瘤筛查。
医学咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞，与治疗相关）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对于精准用药和遗传风险评估至关重要。
PD-L1(22C3)是多种免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的伴随诊断标志物。检测肿瘤细胞或免疫细胞的PD-L1表达水平，是评估患者是否可能从相应免疫治疗中获益的关键指标之一，其判读标准与药物说明书及临床试验数据直接关联。
报告周期包含样本运输、病理质控、核酸提取、文库制备、高通量测序、免疫组化染色、海量数据生物信息学分析、变异解读、报告撰写及双人审核等多个严谨步骤。为确保结果的准确性与可靠性，每个环节均需严格遵守标准操作流程与质量控制要求。
