本产品为基于二代测序（NGS）技术的结直肠癌组织靶向基因检测，精准覆盖与结直肠癌发生、发展及治疗密切相关的43个核心基因。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格依托经国家认证的临床检验实验室平台，通过对肿瘤组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织）进行深度测序，全面解析基因突变状态，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异及部分基因融合等关键变异形式。检测结果旨在为临床医生提供分子层面的客观证据，辅助评估肿瘤生物学特性、预后风险，并为寻找潜在的可靶向治疗机会（如针对EGFR、BRAF、KRAS/NRAS等基因的靶向药物、免疫检查点抑制剂治疗等）提供科学依据。本检测遵循严格的实验室质量控制体系与生物信息分析流程，确保检测数据的准确性与可靠性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊的晚期（转移性）结直肠癌患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会，以制定个体化治疗方案。2. 接受标准治疗后出现疾病进展的复发或转移性结直肠癌患者，需探索新的治疗靶点。3. 部分具有特殊病理特征或临床疑难情况的结直肠癌患者，需通过基因检测辅助诊断与鉴别。4. 有条件的早期患者，可用于评估预后及辅助治疗决策参考。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
通常要求提供未染色的连续石蜡切片（白片）4-8张，切片厚度为4-5微米，并附有对应的病理诊断报告复印件。样本中肿瘤细胞含量建议不低于20%，以确保检测成功率。
报告将详细列出检测到的基因变异，并依据国内外权威指南（如NCCN、CSCO指南）及临床研究数据，提示其与靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、贝伐珠单抗等）、免疫治疗药物（如PD-1抑制剂）敏感或耐药的相关性，为临床医生制定或调整治疗方案提供分子依据。
不包含。7个工作日是指实验室在确认收到合格样本并登记后开始计算的标准检测周期。样本的运输时间需根据寄送方式与距离另行估算，建议使用冰袋或干冰（针对新鲜组织）及可靠的快递服务寄送，以缩短运输时间并保证样本质量。
