结直肠癌4基因突变检测（组织）是一项基于新一代测序技术（NGS）的精准分子病理检测服务。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国内外权威临床实践指南与实验室规范，通过对KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA这四个与结直肠癌发生发展、治疗及预后密切相关的关键基因进行深度测序，旨在精准识别肿瘤组织中的特定突变状态。检测结果可为临床医生制定个体化治疗方案提供至关重要的分子依据，例如指导抗EGFR靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗）的适用性评估，辅助预后判断，并可能提示特定的疾病亚型。本服务提供多样化的合规组织样本选择，确保在不同临床情境下均能获取有效检测材料，报告周期为7个工作日，致力于为临床决策提供及时、可靠的分子诊断支持。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群进行检测：1. 拟接受或正在接受抗EGFR靶向治疗的晚期结直肠癌患者，用于评估药物治疗的潜在疗效；2. 需要更全面分子分型以辅助制定综合治疗策略的患者；3. 寻求了解肿瘤特定基因突变状态以评估预后或探索更多潜在治疗选择的患者。进行检测前，建议患者的主治医生根据其具体病情和诊疗阶段进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因的突变状态是国内外结直肠癌临床诊疗指南（如NCCN、CSCO指南）中明确推荐检测的关键生物标志物。它们对于预测抗EGFR靶向药物的疗效、评估患者预后及进行分子分型具有明确的临床指导价值。
不会。本检测流程已针对所列出的四种常规病理组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织）进行了充分验证和优化，确保从合格样本中均可稳定提取高质量DNA进行检测，结果准确可靠。具体选择哪种样本，需由临床医生根据病理标本的可及性和质量决定。
检测报告会明确列出目标基因的突变状态（如野生型或突变型及具体突变位点）。临床医生将结合患者的具体情况，依据最新的临床研究证据和诊疗指南，解读该结果对治疗方案选择（如是否适用靶向药）、预后评估等方面的具体意义。报告会提供专业的注释以供参考，最终解读与决策请务必咨询您的主治医生。
