肺癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一项基于液态活检技术的高通量二代基因测序服务，旨在通过非侵入性方式检测与肺癌发生、发展及治疗相关的基因变异。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过采集外周血样本，利用高灵敏度捕获探针与下一代测序平台，系统性地分析循环肿瘤DNA中120个关键基因的突变状态，覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型。检测流程严格遵循《二代测序临床肿瘤基因检测质量控制指南》等行业规范，采用多重质控体系确保结果的可靠性与可重复性。检测报告不仅提供详尽的基因突变列表与解读，更依据美国NCCN临床实践指南、欧洲ESMO共识及中国CSCO诊疗规范，结合最新循证医学证据，为临床医生提供关于靶向治疗、免疫治疗及预后评估的精准决策支持。本服务旨在为肺癌的个体化精准医疗提供前沿、科学、可靠的分子依据。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，特别是因肿瘤组织获取困难或样本不足，需通过血液进行基因检测以指导一线或后线靶向/免疫治疗的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已接受靶向治疗的患者，用于动态监测疗效、评估耐药机制，以指导后续治疗方案的调整。3. 有明确肺癌家族史或存在特定高危因素（如重度吸烟史）的个体，可作为风险评估的辅助参考。不适用于常规健康人群的癌症筛查。
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血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其对于已发生远处转移的晚期肺癌患者具有较高的临床一致性。本检测采用高深度测序与多重降噪技术，灵敏度高，但检测结果可能受肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响。在组织样本不可及或不足时，血液检测是国际指南推荐的可靠替代方案。
报告中的临床意义解读严格依据当前最新的权威医学证据。我们的专家团队会综合参考美国FDA/NMPA批准的药物适应症、美国NCCN指南、欧洲ESMO指南、中国CSCO指南的推荐等级，以及大型临床研究、药物临床试验和高级别循证医学证据，对检测到的变异进行分级（如一级推荐、二级推荐等），并给出相应的治疗或临床管理建议。
血液ctDNA检测结果为“未检出相关基因变异”时，可能的原因包括：1）肿瘤未释放足够量的ctDNA进入血液；2）肿瘤的驱动突变不在本检测的120个基因覆盖范围内；3）肿瘤本身确实不存在本检测范围内的可报告变异。阴性结果不能完全排除存在基因突变的可能，临床决策需结合患者的病理类型、临床表现及其他检查结果综合判断。必要时可考虑重复检测或尝试获取组织样本进行复检。
