本检测产品为针对非小细胞肺癌（NSCLC）的精准诊疗一体化解决方案，严格遵循国内外权威临床诊疗指南与共识。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测核心涵盖与肺癌靶向治疗密切相关的39个关键基因，全面覆盖NSCLC中已获批及在研靶向药物（如针对EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS等）的作用靶点，通过高通量测序（NGS）技术一次性平行检测基因突变、融合、扩增等多种变异形式，为临床医生提供全面的用药指导依据。同时，本套餐整合了PD-L1（22C3克隆号）免疫组化（IHC）表达检测，其结果可作为评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）疗效的重要生物标志物。该检测基于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织等样本，经过标准化、自动化的实验室流程，确保检测结果的准确性与可靠性，旨在为肺癌患者实现“一次检测，全面获益”，辅助制定个体化的靶向及免疫联合治疗方案。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括肺腺癌、肺鳞癌等）的患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群：1. 初诊晚期或转移性NSCLC患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经传统治疗后发生疾病进展，需探索后续靶向或免疫治疗可能性的患者；3. 计划进行术后辅助靶向治疗，需明确驱动基因状态的患者；4. 临床考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂，需评估PD-L1表达水平的患者。检测前应由临床医生根据患者的具体病情、病理类型及治疗阶段进行综合评估后决定。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
是的。建议提供未染色的连续石蜡切片（白片）4-8张，切片厚度为4-5微米，并附有对应的HE染色切片用于病理评估。样本需包含足够比例的肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞占比≥20%），且保存条件良好，无脱片、折叠或严重降解，以确保检测成功率与准确性。
报告为结构化专业医学报告，主要内容包括：患者及样本信息、检测项目与方法说明、PD-L1蛋白表达水平（TPS/CPS评分）结果、39个基因的变异详情（基因名称、变异类型、变异频率、临床意义分级）、对应的靶向及免疫治疗药物解读（包括已获批适应症及临床试验信息）、以及基于检测结果的个体化治疗建议摘要。所有解读均基于最新循证医学证据。
可以。本检测采用NGS技术，可一次性平行检测多个基因的多种变异形式，其检测灵敏度与特异性均经过严格验证，符合临床检测标准。与传统的单基因逐项检测相比，本套餐效率更高，能更全面地揭示肿瘤的分子图谱，避免因样本量有限而无法完成多项检测的困境，是目前指南推荐的优选检测策略。对于特定罕见变异，本检测亦能有效覆盖。
