本产品为基于新一代测序技术（NGS）的肺癌精准诊疗专项基因检测。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测聚焦于与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的13个核心驱动基因，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等，能够实现对上述基因的单核苷酸变异（SNV）、小片段插入/缺失（InDel）及部分融合/重排变异的精准、并行检测。检测结果可为临床医生提供分子层面的客观依据，辅助识别可能从特定靶向药物中获益的患者群体，为制定个体化治疗方案、评估耐药机制及探索后续治疗选择提供关键信息。本检测严格遵循国际国内相关实验室质量管理规范，采用经过临床验证的检测流程与生信分析算法，确保检测结果的准确性与可靠性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织病理学确诊的非小细胞肺癌患者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊晚期或转移性非小细胞肺癌患者，用于寻找一线靶向治疗机会；2. 既往接受过靶向治疗，但出现疾病进展的患者，用于分析可能的耐药机制；3. 需要明确具体肺癌分子亚型以指导治疗策略或参与特定临床试验的患者。患者需能够提供符合要求的肿瘤组织样本，并由临床医生根据患者病情评估检测的必要性。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
肺癌具有高度异质性，不同基因突变对药物的反应差异显著。通过基因检测，可以明确肿瘤的驱动基因，从而选择针对该突变的靶向药物，实现“精准打击”，提高治疗有效率，并可能避免不必要的化疗及其副作用。
为保证检测成功率，肿瘤组织样本需含有足量的肿瘤细胞（通常建议肿瘤细胞占比≥20%）。石蜡组织或切片需妥善固定，避免降解。具体样本类型和制备要求，请在采样前详细咨询检测机构或临床医生。
检测结果为“阴性”或“未检出”特定靶向突变，表明在当前检测的基因范围内，未发现与已知靶向药物明确相关的驱动突变。这提示患者可能不适合使用针对这些靶点的药物，医生将根据此结果，结合患者整体情况，制定其他治疗策略，如化疗、免疫治疗或考虑扩大基因检测范围。
