本产品为【肺癌12基因ctDNA突变检测(血液）】，采用国际前沿的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检技术，结合新一代高通量测序（NGS）平台，实现对非小细胞肺癌（NSCLC）等肺癌相关12个核心驱动基因的精准检测。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析外周血中的微量肿瘤循环DNA，可一次性、无创性地评估EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、ERBB2、PIK3CA、TP53、STK11、KEAP1等关键基因的点突变、插入/缺失、扩增及融合变异情况，为临床医生制定个体化靶向治疗方案、评估疗效、监测耐药及预后判断提供权威的分子病理学依据。检测严格遵循《中华医学会肺癌临床诊疗指南》及国际权威NCCN指南标准，流程标准化，数据解读专业。报告周期为7个工作日，旨在为患者提供高效、精准的伴随诊断服务。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是不适宜或无法获取组织样本进行检测的患者，为初始靶向治疗选择提供依据；作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受靶向治疗期间，出现疾病进展，疑似发生获得性耐药，需明确耐药机制以指导后续治疗方案调整的患者；3. 需要进行治疗疗效动态监测与微小残留病灶（MRD）评估的患者；4. 有肺癌家族史或高危因素，且临床高度怀疑肺癌，需进行辅助诊断与风险评估的人群（需在临床医生指导下进行）。
专业咨询与预约
规范样本采集
中心实验室检测
报告审核与发放
本检测采用高灵敏度NGS技术，针对血液ctDNA进行优化，对关键靶点变异具有高度的特异性与准确性，尤其适用于无法获取合格组织样本的情况。其核心优势在于无创、可重复性强，能克服肿瘤异质性，并可用于动态监测。但组织检测仍是金标准，临床决策时建议综合考量，必要时互补验证。
报告将详细列出检出的基因变异、临床意义分级（如致病性、可能致病性）以及对应的靶向药物信息。临床医生可依据报告结果，参考最新版NCCN或CSCO等临床实践指南，为患者选择已获批或处于临床试验阶段的匹配靶向药物，实现精准治疗。
建议在采血前与开具检测的临床医生充分沟通。通常无需长时间空腹，但应避免在输注血液制品后短期内采血。请告知医生当前正在使用的所有药物（尤其是化疗、靶向药物）。采样需使用特定的稳定化采血管，并由专业人员规范操作，以确保ctDNA的稳定性。
