本检测产品采用聚合酶链式反应（PCR）技术，系统性筛查中国人群中最常见的31种α和β地中海贫血相关基因型，涵盖缺失型与点突变型变异。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格依据《中国地中海贫血基因诊断规范》及相关临床指南，通过对HBA1、HBA2及HBB基因的特定位点进行精确分析，为临床诊断提供关键分子依据。报告出具周期为4个自然日，检测结果可用于辅助评估受检者是否为地贫基因携带者、双重杂合子或纯合子状态，对婚前、孕前筛查及产前诊断具有明确的指导价值。本检测在获得国家认可的临床基因扩增检验实验室环境下进行，全程执行标准化操作流程与严格的质量控制体系，确保检测结果的准确性与可靠性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 计划妊娠或处于孕早期的夫妇，尤其是有地贫家族史或来自高发地区（如两广、海南、湖南、四川等地）的人群，进行遗传风险评估与生育指导。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 临床表现为不明原因小细胞低色素性贫血，且铁代谢指标正常的患者，需鉴别是否为地中海贫血。3. 婚前或孕前健康检查中，希望系统了解自身地贫基因携带状况的个体。4. 已育有地中海贫血患儿的家庭，需要进行病因确诊及家系分析。
专业咨询与预约
标准化样本采集
实验室检测分析
报告审核与发放
不能完全排除。本检测针对中国人群最常见的31种基因型，具有极高的临床覆盖率。但存在罕见突变或位于检测范围之外变异类型的可能性，检测结果为阴性时，若临床高度怀疑，需结合血液学表型并由医生综合判断。
意味着您携带了一个地中海贫血的致病基因变异，但另一个等位基因正常。您本人通常为无症状或仅有轻微血液学指标异常的健康携带者，但存在将致病基因遗传给后代的风险。建议配偶进行相关检测，并在生育前进行专业的遗传咨询。
血常规（尤其是MCV、MCH）是重要的初筛指标，但无法明确贫血是否由地贫引起，也无法确定具体的基因型。基因检测是确诊地中海贫血及明确其分子分型的金标准，对于遗传风险评估、生育指导及鉴别诊断至关重要。
