本产品为流产组织染色体异常（低分辨率）检测服务，是基于二代测序技术（NGS）的标准化临床检测项目。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测旨在通过对流产组织样本进行全基因组低覆盖度测序，分析胚胎染色体是否存在非整倍体（如16-三体、22-三体、特纳综合征等）及大规模（通常>5-10 Mb）的拷贝数变异（CNV），为明确早期妊娠丢失的遗传学病因提供客观、科学的实验室证据。检测需同时提供流产/引产物组织（样本A）及母亲外周血（样本B）进行配对分析，通过STR分型技术确认组织样本的母源污染情况，以确保检测结果源于胚胎组织本身，结论准确可靠。本检测具有流程标准化、技术先进、质控严格的特点，报告周期为7个工作日，可为临床医师及受检者提供及时、专业的遗传学解读参考。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历一次或多次早期（孕早期或孕中期）自然流产、胚胎停育或稽留流产的夫妇，尤其是希望从遗传学角度探寻流产原因的人群。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于流产组织病理学检查提示绒毛水肿、空孕囊等可能存在染色体异常的情况，本检测可提供进一步的遗传学确认。建议在流产后有完整胚胎或绒毛组织留存，并希望为后续生育计划提供指导的个体考虑进行此项检测。
咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
这是本检测的关键质控步骤。通过对比流产组织与母亲血液的STR基因位点，可以确认所检测的DNA是否真正来源于胚胎，从而排除流产组织中可能混入的母体组织（如脱膜）对检测结果造成的干扰，确保分析结果的准确性与可靠性。
不能。本低分辨率检测主要针对染色体非整倍体（整条染色体增多或缺失）及较大片段（通常大于5-10 Mb）的拷贝数重复或缺失。对于染色体平衡易位、倒位等结构重排，以及微缺失/微重复综合征等小片段变异，本检测方法可能无法检出。如有相关临床指征，需考虑进行染色体核型分析或更高分辨率的基因组检测。
不一定。绝大多数（约80%-90%）的早期流产染色体异常为新发变异，源于配子形成或胚胎早期细胞分裂过程中的随机错误，父母染色体核型通常是正常的。仅当流产组织检测结果提示可能为遗传自父母的平衡性结构重排时，才建议父母进行外周血染色体核型分析以明确诊断。检测结果应由临床医生或遗传咨询师结合具体情况解读。
