本产品为临床级染色体异常检测，专门针对妊娠失败或出生缺陷的病因学分析。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。采用高通量二代测序技术，对流产/引产组织样本进行全基因组染色体拷贝数变异检测，可精确识别染色体非整倍体、微缺失/微重复等基因组结构异常。当同时送检母亲外周血样本进行母血STR分析时，可有效排除母源污染干扰，确保检测结果准确反映胚胎/胎儿真实的染色体核型。检测严格遵循国家卫健委《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范》相关质控标准，由具备临床基因扩增检验资质的专业实验室完成。报告出具时间为7个工作日，检测结果可为临床评估再发风险、指导后续生育规划提供关键分子遗传学证据。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经历自然流产、稽留流产或选择性终止妊娠，需明确胚胎/胎儿染色体是否异常者；2. 生育过有出生缺陷（如多发畸形、智力障碍等）的子代，需进行病因追溯者；3. 符合医学指征的引产，需对胎儿组织进行遗传学分析者。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别建议反复妊娠丢失（≥2次）的夫妇进行此项检测。检测前建议接受专业遗传咨询。
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流产组织可能混杂母体子宫内膜细胞，导致检测结果无法真实反映胚胎染色体核型。加做母血STR分析，可通过比对胚胎组织与母亲血液的DNA短串联重复序列，判断样本是否存在母源污染，是确保检测结果准确性的重要质控步骤。
本检测主要针对染色体水平（基因组拷贝数）的异常，可检出包括非整倍体、大片段的缺失/重复等常见原因。但无法检测单基因突变、染色体平衡易位（不改变拷贝数）及表观遗传异常。若本检测结果正常，建议结合临床情况考虑进一步进行其他遗传学检查。
若检测发现胚胎染色体为偶发性非整倍体（如21三体、16三体等），通常再发风险较低，可咨询医生后常规备孕。若检出父母一方可能携带的染色体结构异常（如微缺失/微重复），则建议夫妇双方进行染色体核型或CNV验证，以评估再发风险，并在后续妊娠中考虑进行产前诊断。报告结果为临床遗传咨询和生育决策提供核心依据。
