染色体非整倍体异常检测PLUS项目是基于国际公认的高通量测序技术，对染色体数目异常进行精准筛查的先进检测方案。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本项目严格遵循国家卫生健康委员会《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范》及相关行业标准，采用经国家药品监督管理局（NMPA）批准的检测试剂与分析系统，确保检测流程的规范性与结果报告的准确性。检测覆盖全部23对染色体，不仅包含常见的21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）等，还可有效筛查其他染色体非整倍体异常及部分染色体微缺失/微重复综合征。本产品已包含检测保险服务，为检测过程提供额外保障。从样本接收至报告出具，全程需7个自然日，为临床决策提供及时、可靠的分子遗传学依据。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于希望通过无创方式评估胎儿染色体异常风险的孕妇，尤其推荐以下人群：1. 血清学筛查显示为常见染色体非整倍体临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、RH阴性血等）的孕妇；3. 孕周较大，错过血清学筛查最佳时间，但仍有筛查需求的孕妇；4. 对产前筛查有较高心理要求，希望获取更全面染色体信息的孕妇。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不能替代产前诊断。
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传统唐氏筛查主要通过孕妇血清标志物和超声指标计算风险值，检出率约70-90%。本检测直接对母体外周血中的胎儿游离DNA进行测序分析，对21-三体等常见非整倍体的检出率高于99%，特异性超过99%，且检测范围更广，是更先进的染色体异常筛查技术。
本检测结果为“高风险”或“检测失败”时，仅提示染色体异常风险增高，不能作为最终诊断。建议受检者立即前往具有产前诊断资质的医疗机构，由临床遗传医师进行专业咨询，并根据孕周等情况，考虑通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行确诊。
两种样本类型均适用于本检测，核心检测物质均为血浆中的胎儿游离DNA。选择“全血”样本，由检测机构统一进行血浆分离；选择“血浆”样本，需由采血机构先行完成离心分离。检测的准确性与灵敏度无差异，受检者可依据采血机构的常规流程或建议任选其一。
