染色体非整倍体异常检测（NIPT）是基于二代测序技术的高精度产前筛查项目，已获得国家药品监督管理局（NMPA）认证。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析母体外周血中游离胎儿DNA，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行风险评估，主要针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。检测采用国际标准化的高通量测序平台与生物信息学分析流程，检测周期为7个自然日，并附带检测保险服务，为检测结果提供进一步保障。本检测仅需采集孕妇外周血，属于无创操作，避免了传统侵入性产前诊断可能带来的流产风险。检测报告由具备资质的临床医师与遗传咨询师共同审核签发，确保结果的准确性与临床解读的专业性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕周满12周及以上的单胎或双胎孕妇，尤其推荐以下人群选择：1. 血清学筛查显示为临界风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、RH阴性血等）的孕妇；3. 珍贵儿孕妇，希望最大限度避免羊膜腔穿刺、绒毛取样等侵入性操作带来的胎儿丢失风险；4. 年龄≥35岁的高龄孕妇。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于多胎（三胎及以上）妊娠、孕妇本人为染色体异常携带者、一年内接受过异体输血或移植手术等特殊情况，检测前需由专业医生进行充分评估。
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不是。NIPT是一种高精度的产前筛查技术，并非最终诊断。其结果为“低风险”或“高风险”。筛查结果为“高风险”仅提示胎儿患有目标染色体异常的可能性增高，必须通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析来确诊。
本产品所含保险主要为检测过程及结果提供保障。若NIPT检测结果为高风险，并经后续介入性产前诊断确诊，保险公司将根据条款提供定额补偿。具体保障范围、免责条款及理赔流程请参阅随报告附带的保险告知书或咨询相关服务提供方。
孕周满12周后，孕妇外周血中胎儿游离DNA的浓度通常才能达到稳定、可被精准检测的水平，以确保检测结果的可靠性。过早检测可能因胎儿DNA含量不足而导致检测失败或结果不准。因此，严格遵守孕周要求是保证检测质量的重要前提。
