脑胶质瘤200基因检测，是一项基于肿瘤组织样本、采用STR分型检测技术的高通量靶向测序服务，旨在为临床提供与脑胶质瘤诊疗密切相关的分子病理学信息。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国内权威临床实践指南与专家共识，一次性覆盖IDH1/2、TERT启动子、MGMT启动子甲基化、1p/19q共缺失、BRAF V600E、H3F3A等超过200个核心驱动基因、耐药基因、信号通路相关基因的关键变异类型，包括点突变、插入/缺失、融合、拷贝数变异（CNV）等。检测结果为WHO中枢神经系统肿瘤分子分类提供核心分子标记物证据，辅助临床进行精准分型、预后评估、治疗方案选择（如化疗/靶向治疗敏感性判断）及疗效动态监测，是实现脑胶质瘤个体化、精准化诊疗的关键技术支撑。检测报告由具备临床检验资质的专业实验室出具，数据解读由资深生物信息分析师与临床专家团队共同完成，确保结论的严谨与临床相关性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经病理学初步诊断为脑胶质瘤（包括胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等）的患者，需进行分子分型以明确诊断并指导后续治疗。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初诊或复发胶质瘤患者，需评估MGMT启动子甲基化状态、IDH突变状态、1p/19q共缺失状态等，以预测对替莫唑胺等化疗药物的敏感性及评估预后。3. 疑似存在特定靶向治疗机会（如BRAF V600E突变、FGFR融合等）的难治性/复发性胶质瘤患者，为寻找潜在靶向治疗方案提供依据。4. 有临床需求，需通过分子标志物进行疾病进展监测或评估治疗反应的患者。
临床咨询与申请
合格样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
STR分型检测是本检测采用的核心技术之一，主要用于样本身份验证（防止样本混淆或污染）和特定基因座的分析。本产品整体是基于高通量测序（NGS）平台实现的靶向Panel测序，STR技术是其中确保样本准确性和部分特定标志物检测的重要环节，共同构成完整的检测方案。
报告将明确列出关键分子标志物的状态，例如：IDH突变和1p/19q共缺失状态直接决定肿瘤的分子分型；MGMT启动子甲基化状态是预测替莫唑胺化疗疗效的重要指标；特定基因突变（如BRAF V600E）可能提示存在对应的靶向药物治疗机会。临床医生将结合病理报告和患者整体情况，综合这些分子信息制定个体化治疗方案。
脑胶质瘤的分子检测需直接分析肿瘤细胞本身的基因变异。目前，脑胶质瘤相关的标志物（如IDH突变、1p/19q共缺失等）在血液（循环肿瘤DNA）中的检出率较低，无法可靠替代组织检测。使用手术或活检获取的肿瘤组织是获得准确、全面分子信息的金标准样本类型。
