泛实体瘤550基因检测是基于高通量测序技术的精准医学检测产品，旨在通过对550个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行深度测序分析，为临床医生提供全面的肿瘤分子图谱信息。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖肿瘤驱动基因、靶向治疗相关基因、免疫治疗标志物及遗传风险基因等多个维度，采用经国家药品监督管理局（NMPA）批准的检测试剂及标准操作流程，确保检测结果的准确性与可靠性。检测可为晚期实体瘤患者寻找潜在靶向及免疫治疗机会，辅助制定个体化治疗方案，也可用于评估肿瘤复发风险与遗传易感性。报告解读由具备临床病理与分子遗传学背景的专家团队完成，并提供专业的临床关联性注释。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的晚期实体瘤患者（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等），寻求靶向或免疫治疗机会，以指导后续治疗方案选择；2. 对标准治疗方案耐药或治疗后进展的实体瘤患者，需探索新的治疗靶点；3. 有显著肿瘤家族史，希望通过检测了解自身遗传性肿瘤风险的健康人群或肿瘤患者（需结合遗传咨询）；4. 已完成初步治疗，希望评估微小残留病灶（MRD）或监测复发风险的患者（需根据临床情况判断适用性）。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
组织样本是基因检测的“金标准”，能最全面反映肿瘤组织的基因信息，通常优先推荐。当患者无法获取足够或合格的组织样本（如深部肿瘤穿刺困难）、或需要实时监测治疗反应及耐药机制时，血液样本（液体活检）是有效的补充选择。具体选择需由临床医生根据患者实际情况决定，两者亦可联合应用以获取更全面的信息。
“临床意义未明变异”是指检测到的基因变异在当前医学认知范围内，其与肿瘤发生发展、治疗反应或预后的关联性尚未有明确、充分的证据支持。随着医学研究的进展，部分此类变异的临床意义可能会被逐步阐明。报告中会对此类变异进行标注，建议患者定期随访，并关注最新的科研与临床进展。
检测报告提供的靶向或免疫治疗建议，是基于基因变异类型、现有临床研究证据、药品说明书以及权威诊疗指南的综合分析。最终的治疗方案必须由主管临床医生结合患者的整体健康状况、具体病理类型、疾病分期、既往治疗史以及药物可及性等多方面因素进行综合评估后制定。本检测结果是辅助医生进行临床决策的重要工具，而非直接开具处方的依据。
