结直肠癌11基因检测是一项基于STR分型检测技术的专业分子病理学检测服务，旨在通过分析患者组织或血液样本中11个与结直肠癌发生、发展、预后及靶向治疗密切相关的关键基因的微卫星不稳定性状态，为临床诊疗决策提供精准的分子依据。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国家相关技术规范与指南，在权威临床实验室环境下进行。核心价值在于辅助评估结直肠癌患者的遗传性风险（如林奇综合征筛查）、预测肿瘤预后、以及指导免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）等个体化治疗方案的制定，从而帮助医生实现更精准的疾病管理。检测报告在7-10个工作日内出具，内容详实，解读专业。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 已确诊为结直肠癌的患者，尤其是需要进行预后评估、指导辅助化疗决策或寻找潜在免疫治疗机会者；2. 有结直肠癌家族史，临床怀疑为林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）的患者及其直系亲属，用于遗传风险评估；3. 结直肠癌术后复发或转移的患者，用于探索新的治疗方向；4. 临床医生根据病情，认为有必要进行微卫星不稳定性检测以优化治疗方案的个体。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生进行专业评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与质控
报告审核与发放
STR分型是检测微卫星不稳定性的经典金标准方法，具有技术成熟、成本相对较低、结果明确等优点，主要服务于林奇综合征筛查和免疫治疗疗效预测。而NGS可同时检测更多基因的突变、拷贝数变异等，信息量更大，但成本和技术要求更高。两者临床目的和侧重点不同，需根据具体情况选择。
对于微卫星不稳定性检测，组织样本（尤其是肿瘤组织）是首选和标准样本，能直接反映肿瘤的基因组特征。血液样本主要用于胚系突变检测（如林奇综合征的遗传风险评估），其检测的是个体先天携带的基因改变。在特定临床指导下，血液样本可作为补充或替代选择，但应用目的不同，临床解读需区分体细胞突变与胚系突变。
报告核心结果为微卫星不稳定状态。MSI-H（高频微卫星不稳定）结果提示：1. 患者可能属于林奇综合征，需进行遗传咨询及家系管理；2. 通常预示对某些化疗药物（如5-FU）的敏感性可能不同，预后相对较好；3. 是目前预测PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗有效的重要生物标志物之一，可为晚期患者提供关键的治疗选择依据。医生将结合临床分期、病理等信息综合制定治疗方案。
