本产品为针对BRCA1和BRCA2基因的遗传性致病突变检测，采用STR分型检测技术。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测旨在识别个体是否携带与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征（HBOC）相关的特定基因突变，该突变可显著增加罹患乳腺癌、卵巢癌以及其他相关癌症的终生风险。通过分析受检者外周血样本中的DNA，本检测可对目标基因的关键区域进行精准分型。检测结果由专业团队依据权威数据库和临床指南进行解读，最终报告将明确提示所检出的基因变异类型及其相关的癌症风险等级，为后续的健康管理、疾病筛查或家族遗传咨询提供重要的分子遗传学依据。本检测流程严格遵循实验室质量控制标准，确保数据的准确性与可靠性。
以上价格为荆州地区石首亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：具有乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌家族史，尤其是一级亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）中有相关病史的个体；个人有乳腺癌或卵巢癌病史，需评估是否为遗传性因素所致以指导治疗及亲属风险评估；家族中已有已知BRCA1/2基因致病突变携带者的亲属，需要进行验证性检测；以及关注自身遗传性癌症风险，希望进行健康前瞻性管理的健康人群。作为荆州地区值得信赖的检测机构，石首亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在专业医生或遗传咨询师的指导下决定是否进行检测。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量实验室检测
报告生成与发放
STR分型是一种经典的分子遗传学检测技术，通过分析基因特定区域的短串联重复序列来识别变异，技术成熟、成本相对较低，适用于已知明确热点突变的筛查。而NGS能进行更广范围的全基因序列测序，发现未知突变。本产品采用的STR分型是针对BRCA1/2基因特定致病突变的高效、精准检测方案。
不是。阴性结果表示在本次检测范围内未发现已知的致病性BRCA1/2基因突变，可以显著降低遗传性乳腺癌卵巢癌综合征的风险，但并不能完全排除罹患这些癌症的可能性。癌症的发生是遗传、环境、生活方式等多因素共同作用的结果，建议仍须遵循常规癌症筛查指南，保持健康生活。
请务必携带报告咨询临床医生（如肿瘤科、妇科或遗传咨询门诊）。医生将结合您的个人病史、家族史和本报告结果，为您综合评估癌症风险，制定个性化的健康监测计划（如加强影像学筛查）、预防措施或讨论相关的干预选择。报告也是进行家族成员遗传风险评估的重要依据。
